의료영화 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리염화비닐, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리우레탄 등과 같은 고품질, 저독성 또는 무독성 의료용 원료를 사용합니다. 이러한 재료는 인체에 무해하다는 것을 확인하기 위해 생체 적합성 테스트를 통과해야 합니다. . 생산 기술 측면에서 의료용 필름 생산에는 일반적으로 다층 공압출, 정밀 연신, 특수 코팅 등의 첨단 기술을 사용하여 차단성, 강도, 투명성 및 기타 특성을 향상시킵니다.
일반 포장 필름은 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에스테르, 폴리염화비닐 등을 포함한 다양한 재료로 제공됩니다. 이러한 재료는 상대적으로 저렴하지만 의료 등급 안전 표준을 반드시 충족하지는 않습니다. 생산 공정은 비교적 간단하며 주로 생산 효율성 향상과 비용 절감에 중점을 둡니다.
생산 환경은 클린룸에서 이루어져야 하며, 생산 과정에서 무균성을 보장하기 위해 공기 중의 먼지 입자와 미생물 수, 온도와 습도 조건을 엄격하게 통제합니다. 동시에, 제품이 ISO 11607, EN 868, ASTM 및 FDA, CE와 같은 인증 요구 사항. 생산 환경 요구 사항은 상대적으로 낮고 클린룸이 반드시 필요한 것은 아니지만 일반 포장의 기본 요구 사항을 충족하기 위해 외관 검사, 치수 측정, 인장 강도 테스트 등과 같은 특정 품질 관리 조치도 있습니다.
기본적인 방수, 방습, 찢어짐 방지 특성 외에도 우수한 차단성, 밀봉성, 투명성, 살균 저항성이 우수해야 합니다. 의약품 포장(예: 블리스 터 포장, 액체 병 포장), 의료 기기 포장(예: 수술 도구 패키지, 카테터 포장), 약물 전달 시스템(예: 패치, 경피 약물 전달 시스템) 등에 널리 사용됩니다. 의약품의 안전성과 유효성. 주로 제품 보호, 디스플레이, 운송 및 보관 요구 사항을 충족하며 기본 방수 및 방습, 인쇄 적응성, 인열 강도 등과 같은 성능 요구 사항이 상대적으로 낮습니다. 식품 포장, 일용품 포장에 널리 사용됩니다. , 산업용 제품 포장 등
엄격한 규제 감독을 받으며 유럽 연합의 의료기기 지침(MDR), 미국 FDA의 의료기기 및 방사선 건강 센터(CDRH) 규정 등 다양한 국가 및 지역의 의료기기 규제 요구 사항을 준수해야 합니다. 동시에 환경에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료용 필름의 재활용 및 생분해성도 중요한 고려 사항이 되었습니다. 특정 환경 규제를 따라야 하지만 의료용 필름에 비해 규제 요건이 느슨할 수 있습니다. 세계적인 환경 보호 추세가 발전함에 따라 일반 포장 필름은 환경에 대한 부정적인 영향을 줄이기 위해 점차 재활용 및 분해가 가능해지고 있습니다.
사용 시 오염을 방지하기 위해 무균 작업에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 사용 후에는 의료폐기물로 인한 환경 및 인체에 2차 피해를 방지하기 위해 의료폐기물 처리 규정에 따라 안전하게 폐기하시기 바랍니다. 사용이 더 유연하고 엄격한 무균 작업이 필요하지 않습니다. 사용 후 일반적으로 생활폐기물로 처리되나, 환경의식 제고에 따라 소비자의 분류 및 재활용을 장려하고 있습니다.
